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대출갤러리 “해외 짝퉁 유통 차단”···정부가 ‘K-브랜드’ 인증한다

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작성자 또또링3
댓글 0건 조회 4회 작성일 26-08-28 09:07

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대출갤러리 지식재산처가 해외에서 발생하는 위조상품 문제를 해결하기 위해 ‘K-브랜드 정부인증제도’를 도입하고, 대상 기업을 모집한다.
지식재산처는 다음달 11일까지 K-브랜드 정부인증제도 1차 참여기업을 모집한다고 24일 밝혔다. K-브랜드 정부인증제도는 정부가 공식적으로 국내 기업 제품임을 인증해 주고, 인증상표의 권리자가 돼 직접 해외 위조상품 제작·유통 문제에 대응하는 제도다.
인증 대상 상표로 선정되면 정부가 주요 수출국과 위조상품 유통 위험국 등 70여개 수출국에 K-브랜드 인증상표를 직접 출원·등록한다. 또 대상 기업에는 정부인증상표 사용을 허가하고, 최대 2억원의 정품인증기술 도입 비용을 지원한다.
인증 제도를 토대로 해외에서 위조상품 유통 등 상표권 침해 행위가 발생하면 정부가 현지 당국을 상대로 범정부적 대응을 하게 된다. 해외 위조상품 유통에 대해 기업이 개별적으로 대응해야 했던 한계를 보완하기 위한 것이다. 정부는 인증 제품에 정품인증기술을 적용해 해외 소비자가 휴대전화 카메라로 제품을 스캔해 진품 여부를 즉시 확인할 수 있게 하고, 스캔데이터와 연동된 모니터링시스템으로 위조상품 유통도 실시간 파악한다.
정부인증제도에 참여하려는 기업은 국가인증상표를 사용하려는 국가에 상표 출원이나 등록이 돼 있어야 하며, 생산제품이 국가통합인증마크(KC)나 식품안전관리인증기준(HACCP) 등 국내 품질인증기준을 충족해야 한다. 참여 신청은 한국지식재산보호원이 운영하는 K-브랜드 정부인증 홈페이지(koipa.re.kr/k-brand)를 통해 할 수 있다.
김용선 지식재산처장은 “K-브랜드 정부인증제 도입으로 해외 위조상품 유통에 대해 정부가 기업과 원팀으로 함께 대응하는 체계가 마련될 것”이라며 “K-브랜드의 가치를 지키는 것이 곧 국가 경쟁력을 지키는 일인 만큼 위조상품 유통을 끝까지 추적해 차단하겠다”고 말했다.
세브란스병원이 경피적 폐동맥판막 치환술 200례를 달성했다.
세브란스병원은 선천성 심장질환인 팔로네징후가 있던 남성 환자 전모씨(38)에게 200번째 경피적 폐동맥판막 치환술을 시행했다고 25일 밝혔다. 전씨는 여섯살이던 1994년 해당 질환으로 타 병원에서 수술을 받았지만 이후 충분한 추적관찰을 받지 못해 점차 폐동맥판막 역류가 진행됐고 우심실이 확장되면서 부정맥까지 발생한 상태였다. 의료진은 전씨의 상태를 종합적으로 평가해 폐동맥판막 교체가 필요하다는 판단을 내렸고, 가슴을 여는 수술 대신 허벅지 정맥을 통해 인공판막을 삽입하는 경피적 폐동맥판막 치환술을 시행했다.
팔로네징후를 비롯한 선천성 심장질환 환자들은 어린 시절 심장 수술을 성공적으로 받더라도 성장하면서 폐동맥판막 기능이 저하될 수 있다. 폐동맥판막 역류나 협착이 심해지면 적절한 시기에 폐동맥판막을 교체해야 한다. 수술로 삽입한 인공판막 역시 기능 저하 가능성 때문에 추가적인 판막 교체가 필요할 수 있다. 감염성 심내막염과 같은 합병증이 발생해 예상보다 이른 시기에 재수술을 받아야 하는 경우도 있다.
다만 수술 이후 흉곽과 심장 주변의 조직이 들러붙는 유착이 발생하기 때문에 심장 수술이 반복될수록 수술 난도는 더욱 올라간다. 출혈과 감염 등 합병증 위험뿐만 아니라 환자가 감당해야 하는 신체적 부담도 커질 수 있다. 경피적 폐동맥판막 치환술은 이러한 반복 수술 부담을 줄일 수 있는 최소침습 치료다. 가슴을 열지 않고 허벅지 정맥을 통해 카테터를 심장까지 삽입한 뒤 기능이 떨어진 폐동맥판막 자리에 인공판막을 넣는 방식이어서 기존 개흉 수술에 비해 통증과 신체적 부담이 적고 회복이 빠르다는 장점이 있다.
이 시술을 시행하려면 환자마다 심장과 폐동맥 구조가 다르고 이전 수술로 인한 해부학적 변화가 동반되는 경우가 많아 고도의 술기와 풍부한 경험이 필요하다. 소아심장과와 심장혈관외과, 영상의학과, 마취통증의학과 등 여러 진료과의 긴밀한 협력이 중요한 이유다. 세브란스병원은 2015년 3월 국내 최초로 이 시술을 시작한 병원으로, 이후 지속적으로 시술 경험을 축적해오면서 과거의 심장수술 때문에 해부학적 구조가 변한 환자 등을 대상으로 치료 범위를 넓혀왔다.
최재영 소아심장과 교수는 “선천성 심장질환 환자는 어린 시절 수술을 성공적으로 받더라도 평생에 걸쳐 추가적인 심장수술이 필요할 수 있다”며 “경피적 폐동맥판막 치환술은 가슴을 다시 열지 않고 판막을 교체해 반복 수술에 따른 환자 부담을 줄일 수 있는 중요한 치료 선택지”라고 말했다. 이어 “앞으로도 다학제 협진을 바탕으로 환자 심장 구조와 상태에 가장 적합한 치료를 제공하고 축적한 경험을 국내외 의료진과 공유해 치료 발전에 기여하겠다”고 밝혔다.
이재명 정부의 신산업 투자펀드인 국민성장펀드가 로봇 기업에 처음으로 직접 지분투자를 결정했다. 그동안 인공지능(AI) 반도체와 AI 모델, 바이오 기업에 집중됐던 투자 포트폴리오가 제조업과 AI를 결합한 ‘피지컬AI’ 영역으로 넓어지는 모습이다.
금융위원회는 27일 국민성장펀드 기금운용심의회를 열고 원익로보틱스에 대한 3500억원 규모의 지분투자를 포함해 총 7건의 자금지원 안건을 승인했다.
원익로보틱스는 로봇핸드(손·사진)와 자율이동조작로봇(AMMR) 기술을 보유한 기업이다. 이 회사는 전북 완주에 짓는 로봇핸드 생산공장 및 AX센터 신축 자금 3500억원을 이번 증자로 조달하는데, 이 중 1500억원을 국민성장펀드 내 ‘첨단전략산업기금’이 전환우선주 방식으로 직접 투자한다. 나머지 2000억원은 국민성장펀드 내 민간 자금 몫으로, IMM크레딧앤솔루션 등 민간 투자자가 조달하기로 했다.
국민성장펀드의 직접 지분투자는 리벨리온, 업스테이지, 퓨리오사AI, 리가켐바이오사이언스에 이어 원익로보틱스가 다섯 번째다. 앞선 네 곳은 AI 반도체와 AI 모델, 바이오 분야 기업이며 로봇 기업이 포함된 것은 처음이다.
정부가 원익로보틱스를 정한 배경에는 로봇 시장의 급성장이 있다. 특히 로봇핸드는 액추에이터와 함께 휴머노이드 로봇 원가의 70%를 차지하는 핵심 부품으로 꼽힌다. 금융위는 “AI모델의 고도화와 로봇 생산원가가 절감되면서, 휴머노이드를 비롯한 로봇산업의 시장규모가 급격하게 확장되고 있다”며 “우수한 제어 기술력 등 우리나라가 가진 제조 잠재력을 고려할 때, 시장 성장이 본격화되는 지금이 선제적 투자를 통해 글로벌 격차를 줄이기 위한 적기”라고 설명했다.
원익로보틱스는 2012년 첫 로봇핸드 ‘V1’을 내놓은 후 14년간 관련 기술을 축적해 연구용 모델은 물론 제조 현장에 투입할 수 있는 산업용 모델까지 라인업을 넓혀왔다. 2024년부터는 미국 메타와 전용 AI 핸드를 공동 개발하고 있으며, 확보한 연구 파트너만 180곳이 넘는다.

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